Clopidogrel DURA

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
10-07-2015

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Mylan dura GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotska sredstva

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2009-07-21

Prospect

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-07-2015
Prospect Prospect cehă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-07-2015
Prospect Prospect daneză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-07-2015
Prospect Prospect germană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-07-2015
Prospect Prospect estoniană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-07-2015
Prospect Prospect greacă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-07-2015
Prospect Prospect engleză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-07-2015
Prospect Prospect franceză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-07-2015
Prospect Prospect italiană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-07-2015
Prospect Prospect letonă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-07-2015
Prospect Prospect maghiară 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-07-2015
Prospect Prospect malteză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-07-2015
Prospect Prospect olandeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-07-2015
Prospect Prospect poloneză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-07-2015
Prospect Prospect portugheză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-07-2015
Prospect Prospect română 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-07-2015
Prospect Prospect slovacă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-07-2015
Prospect Prospect slovenă 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-07-2015
Prospect Prospect suedeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2015
Prospect Prospect islandeză 10-07-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor