Clopidogrel DURA

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-07-2015
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-07-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Mylan dura GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotska sredstva

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2009-07-21

Selebaran informasi

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini