Clopidogrel DURA

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2015
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2015

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Mylan dura GmbH

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2009-07-21

Navodilo za uporabo

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov