Clopidogrel DURA

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
10-07-2015
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
10-07-2015

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Mylan dura GmbH

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotska sredstva

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2009-07-21

Pakuotės lapelis

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Clopidogrel dura
_ _
75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Clopidogrel dura
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Clopidogrel dura
3.
Kako uzimati Clopidogrel dura
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel dura
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL DURA
I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel dura
sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se nazivaju
antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel dura
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel dura
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CLOPIDOGREL DURA
NEMOJTE UZIMATI CLOPIDOGREL 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel dura
75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrel hidroklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniziranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago zaobljene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Prevencija aterotrombotičkih događaja _
_ _
Klopidogrel je indiciran u:

odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje

Odrasli i starije osobe
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Propuštena doza:
-
Ako je prošlo manje od 12 sati nakon uobičajenog termina uzimanja
lijeka: bolesnik
treba odmah uzeti dozu, a sljedeću dozu treba uzeti prema
uobičajenom rasporedu.
-
Ako je prošlo više od 12 sati: bolesnik treba sljedeću dozu uzeti
prema uobičajenom
rasporedu i ne smije uzeti dvostruku dozu.
Pedijatrijska populacija
Klopidogrel se ne primjenjuje u djece zbog nedovoljnih podataka o
djelotvornosti (vidjeti dio 5.1)
_._
Oštećenje funkcije bubrega
Terapijsko iskustvo u bolesnika s narušenom funkcijom bubrega je
ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije jetre
Terapijsko iskustvo u bolesnika s umjereno narušenom funkcijom jetre
koji mogu imati hemoragičnu
dijatezu je ograničeno (vidjeti dio 4.4).
Lijek više nije odobren
3
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Može se uzimati uz obrok ili bez obroka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.

Teško oštećenje funk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-07-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją