Insuman

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01, A10AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeuttinen alue:

Cukrzyca

Käyttöaiheet:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 33

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-21

Pakkausseloste

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia