Insuman

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2013

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AB01, A10AC01

INN(国際名):

insulin human

治療群:

Leki stosowane w cukrzycy

治療領域:

Cukrzyca

適応症:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

1997-02-21

情報リーフレット

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する