Insuman

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2023

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapeutica:

Cukrzyca

Indicazioni terapeutiche:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

1997-02-21

Foglio illustrativo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti