Insuman

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Mã ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Tên quốc tế):

insulin human

Nhóm trị liệu:

Leki stosowane w cukrzycy

Khu trị liệu:

Cukrzyca

Chỉ dẫn Ä‘iá»u trị:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 33

Tình trạng ủy quyá»n:

Upoważniony

Ngày ủy quyá»n:

1997-02-21

TỠrơi thông tin

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagajÄ…ca leczenia insulinÄ…. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycÄ…, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinÄ™ wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobÄ™. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagajÄ…ca leczenia insulinÄ…. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycÄ…, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinÄ™ wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobÄ™. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Séc 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-11-2013
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äan Mạch 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äan Mạch 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äan Mạch 26-11-2013
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Äức 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Äức 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Äức 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Estonia 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Anh 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-07-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Pháp 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng à 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng à 12-07-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Latvia 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Lít-va 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hungary 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Malt 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-07-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-11-2013
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Bồ Äào Nha 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Äào Nha 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Äào Nha 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Romania 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovak 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Slovenia 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-11-2013
Tá» rÆ¡i thông tin Tá» rÆ¡i thông tin Tiếng Thụy Äiển 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Äiển 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Äiển 26-11-2013
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Na Uy 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-07-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Iceland 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-07-2023
TỠrơi thông tin TỠrơi thông tin Tiếng Croatia 12-07-2023
Äặc tính sản phẩm Äặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 26-11-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu