Insuman

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Leki stosowane w cukrzycy

Żona terapewtika:

Cukrzyca

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti