Insuman

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2013

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AB01, A10AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Cukrzyca

Ábendingar:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

1997-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu