Insuman

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2013

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1997-02-21

Risalah maklumat

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen