Reagila

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

chlorowodorek kariprazyny

Saatavilla:

Gedeon Richter

ATC-koodi:

N05AX15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cariprazine

Terapeuttinen ryhmä:

Psycholeptyki

Terapeuttinen alue:

Schizofrenia

Käyttöaiheet:

Reagila jest wskazana w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2017-07-13

Pakkausseloste

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REAGILA, 1.5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 3 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 4.5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 6 MG, KAPSUŁKI TWARDE
kariprazyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Reagila i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Reagila
3.
Jak przyjmować lek Reagila
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Reagila
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REAGILA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Reagila zawiera substancję czynną kariprazynę i należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi. Jest ona stosowana w leczeniu osób dorosłych
chorych na schizofrenię.
Schizofrenia jest chorobą charakteryzującą się takimi objawami,
jak: słyszenie, widzenie lub
odczuwanie rzeczy nieistniejących (omamy), podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i
niedostosowane zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Ludzie z tą
chorobą mogą także odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk, napięcie lub wykazywać brak
zdolności do podjęcia i wykonania
planowanych działań, niechęć do mówienia, brak emocjonalnej
reakcji na sytuację zwykle
wywołującą emocje u innych osób.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REAGILA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REAGILA
-
jeśli pacjent ma uczulenie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Reagila, 1,5 mg, kapsułki twarde
Reagila, 3 mg, kapsułki twarde
Reagila, 4,5 mg, kapsułki twarde
Reagila, 6 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reagila 1,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 1,5 mg
kariprazyny
Reagila 3 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 3 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0003 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Reagila 4,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 4,5 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0008 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Reagila 6 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 6 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0096 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Reagila 1,5 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około 14,3 mm długości), z
białym nieprzezroczystym
wieczkiem i białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem
„GR 1.5”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtawobiałej.
Reagila 3 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około14,3 mm długości), z
zielonym nieprzezroczystym
wieczkiem i białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem
„GR 3”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtawobiałej.
3
Reagila 4,5 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około14,3 mm długości), z
zielonym nieprzezroczystym
wieczkiem i zielonym nieprzezroczystym korpusem z białym nadrukiem
„GR 4.5”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtaw
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia