Reagila

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

chlorowodorek kariprazyny

Dostupné z:

Gedeon Richter

ATC kód:

N05AX15

INN (Medzinárodný Name):

cariprazine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Schizofrenia

Terapeutické indikácie:

Reagila jest wskazana w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2017-07-13

Príbalový leták

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REAGILA, 1.5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 3 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 4.5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
REAGILA, 6 MG, KAPSUŁKI TWARDE
kariprazyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Reagila i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Reagila
3.
Jak przyjmować lek Reagila
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Reagila
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REAGILA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Reagila zawiera substancję czynną kariprazynę i należy do grupy
leków zwanych lekami
przeciwpsychotycznymi. Jest ona stosowana w leczeniu osób dorosłych
chorych na schizofrenię.
Schizofrenia jest chorobą charakteryzującą się takimi objawami,
jak: słyszenie, widzenie lub
odczuwanie rzeczy nieistniejących (omamy), podejrzliwość, błędne
przekonania, chaotyczna mowa i
niedostosowane zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Ludzie z tą
chorobą mogą także odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk, napięcie lub wykazywać brak
zdolności do podjęcia i wykonania
planowanych działań, niechęć do mówienia, brak emocjonalnej
reakcji na sytuację zwykle
wywołującą emocje u innych osób.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REAGILA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REAGILA
-
jeśli pacjent ma uczulenie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Reagila, 1,5 mg, kapsułki twarde
Reagila, 3 mg, kapsułki twarde
Reagila, 4,5 mg, kapsułki twarde
Reagila, 6 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Reagila 1,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 1,5 mg
kariprazyny
Reagila 3 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 3 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0003 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Reagila 4,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 4,5 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0008 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Reagila 6 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek kariprazyny w ilości
odpowiadającej 6 mg
kariprazyny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 0,0096 mg czerwieni Allura AC (E 129)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Reagila 1,5 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około 14,3 mm długości), z
białym nieprzezroczystym
wieczkiem i białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem
„GR 1.5”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtawobiałej.
Reagila 3 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około14,3 mm długości), z
zielonym nieprzezroczystym
wieczkiem i białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem
„GR 3”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtawobiałej.
3
Reagila 4,5 mg kapsułki twarde
Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 4 (około14,3 mm długości), z
zielonym nieprzezroczystym
wieczkiem i zielonym nieprzezroczystym korpusem z białym nadrukiem
„GR 4.5”. Kapsułki są
wypełnione proszkiem barwy białej do żółtaw
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov