Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktokogialfa - hemofilia a - hyytymistekijä viii - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). novoeightia voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - veren hyytymistekijät - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). vihuma voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vifor france - iron(iii)-hydroxide polymaltose complex - tipat, liuos - 50 mg/ml - rautaoksidipolymaltoosikompleksit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vifor france - iron(iii)-hydroxide polymaltose complex - purutabletti - 100 mg - rautaoksidipolymaltoosikompleksit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vifor france - iron(iii)hydroxide sucrose complex - injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - rauta

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alternova a/s - iron(iii)hydroxide sucrose complex - injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - rauta

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegolia - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy aiemmin hoidetuilla potilailla ≥ 12-vuotiaille lapsille, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii puutos).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegolia - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ennaltaehkäisy 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetiini beeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla;oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuispotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä;kasvava tuotto autologisen veren potilaiden pre-lahjoitus ohjelman. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen lisääntynyt riski tromboemboliset tapahtumat. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ei rauta-puutos) jos veren säilyttämiseksi menettelyt eivät ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä).