Champix

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

varenicline

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

N07BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

varenicline

Groupe thérapeutique:

Kiti nervų sistemos vaistai

Domaine thérapeutique:

Tabako vartojimo nutraukimas

indications thérapeutiques:

Champix skirtas suaugusiems žmonėms nutraukti rūkymą.

Descriptif du produit:

Revision: 38

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2006-09-25

Notice patient

                                118
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHAMPIX 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CHAMPIX 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vareniklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CHAMPIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CHAMPIX
3.
Kaip vartoti CHAMPIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CHAMPIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHAMPIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
CHAMPIX veiklioji medžiaga yra vareniklinas. CHAMPIX yra vaistas
suaugusiesiems, padedantis
mesti rūkyti.
CHAMPIX palengvina potraukio ir nutraukimo simptomus, kurių
atsiranda, metus rūkyti.
CHAMPIX taip pat gali sumažinti malonumą, patiriamą rūkant, jeigu
mėgintumėte rūkyti gydymo
metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHAMPIX
CHAMPIX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija vareniklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
CHAMPIX
Gauta pranešimų apie depresiją, mintis apie savižudybę,
savižudišką elgesį ir bandymus žudytis,
vartojant CHAMPIX. Jeigu vartojate CHAMPIX ir pasireiškia
susijaudinimas, prislėgta nuotaika,
atsiranda elgesio pokyčių, kurie Jums, Jūsų artimiesiems ar
gydytojui kelia susirūpinimą, arba mąstote
apie savižudybę arba pasireiškia savižudiškas elgesys, turite
nutraukti CHAMPIX vartojimą ir
nedelsd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CHAMPIX 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg vareniklino
(tartrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė, kurios dydis 4 mm x 8 mm.
Baltos, kapsulės pavidalo, abipus išgaubtos tabletės su užrašu
,,Pfizer“ vienoje pusėje ir ,,CHX 0.5“
kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų priklausomybei nuo tabako gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po 1 mg vareniklino du kartus per parą, iki
kurios dozė palaipsniui
padidinama per vieną savaitę kaip nurodyta toliau.
1-3 dienos:
po 0,5 mg vieną kartą per parą.
4-7 dienos:
po 0,5 mg du kartus per parą.
Nuo 8 dienos iki gydymo pabaigos:
po 1 mg du kartus per parą.
Pacientas turi pasirinkti datą, kada mes rūkyti. CHAMPIX paprastai
reikia pradėti vartoti 1-2 savaitės
prieš šią datą (žr. 5.1 skyrių). Pacientas turi vartoti CHAMPIX
12 savaičių.
Pacientams, kurie sėkmingai metė rūkyti 12 savaitės pabaigoje,
apgalvojus galima skirti papildomą
12 savaičių gydymo CHAMPIX po 1 mg dozę du kartus per parą kursą
abstinencijai palaikyti (žr. 5.1
skyrių).
Pacientams, kurie negali ar nenori mesti rūkyti iškart, reikėtų
apsvarstyti galimybę taikyti palaipsninį
rūkymo metimo būdą. Pirmąsias 12 gydymo savaičių pacientai
turėtų sumažinti rūkymų kiekį ir mesti
rūkyti šio gydymo laikotarpio pabaigoje. Vėliau pacientai CHAMPIX
turėtų vartoti dar 12 savaičių,
todėl visas gydymo kursas turėtų trukti 24 savaites (žr. 5.1
skyrių).
Motyvuotiems pacientams, kuriems nepavyko mesti rūkyti anksčiau
gydantis CHAMPIX arba kurie
vėl pradėjo rūkyti, gali pavykti vėl pradėjus vartoti CHAMPIX
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientai, kurie netoleruoja nepageidaujamų reakcijų, gali laikinai
ar nuolat vartoti mažesnę po 0,5 mg
CHAMPI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-04-2014
Notice patient Notice patient danois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-04-2014
Notice patient Notice patient grec 31-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-04-2014
Notice patient Notice patient français 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-04-2014
Notice patient Notice patient italien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-04-2014
Notice patient Notice patient letton 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 31-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-10-2023
Notice patient Notice patient croate 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents