Champix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

varenicline

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

N07BA03

INN (International Adı):

varenicline

Terapötik grubu:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapötik alanı:

Tabako vartojimo nutraukimas

Terapötik endikasyonlar:

Champix skirtas suaugusiems žmonėms nutraukti rūkymą.

Ürün özeti:

Revision: 38

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-25

Bilgilendirme broşürü

                                118
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHAMPIX 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CHAMPIX 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vareniklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CHAMPIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CHAMPIX
3.
Kaip vartoti CHAMPIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CHAMPIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHAMPIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
CHAMPIX veiklioji medžiaga yra vareniklinas. CHAMPIX yra vaistas
suaugusiesiems, padedantis
mesti rūkyti.
CHAMPIX palengvina potraukio ir nutraukimo simptomus, kurių
atsiranda, metus rūkyti.
CHAMPIX taip pat gali sumažinti malonumą, patiriamą rūkant, jeigu
mėgintumėte rūkyti gydymo
metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHAMPIX
CHAMPIX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija vareniklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
CHAMPIX
Gauta pranešimų apie depresiją, mintis apie savižudybę,
savižudišką elgesį ir bandymus žudytis,
vartojant CHAMPIX. Jeigu vartojate CHAMPIX ir pasireiškia
susijaudinimas, prislėgta nuotaika,
atsiranda elgesio pokyčių, kurie Jums, Jūsų artimiesiems ar
gydytojui kelia susirūpinimą, arba mąstote
apie savižudybę arba pasireiškia savižudiškas elgesys, turite
nutraukti CHAMPIX vartojimą ir
nedelsd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CHAMPIX 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg vareniklino
(tartrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė, kurios dydis 4 mm x 8 mm.
Baltos, kapsulės pavidalo, abipus išgaubtos tabletės su užrašu
,,Pfizer“ vienoje pusėje ir ,,CHX 0.5“
kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų priklausomybei nuo tabako gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po 1 mg vareniklino du kartus per parą, iki
kurios dozė palaipsniui
padidinama per vieną savaitę kaip nurodyta toliau.
1-3 dienos:
po 0,5 mg vieną kartą per parą.
4-7 dienos:
po 0,5 mg du kartus per parą.
Nuo 8 dienos iki gydymo pabaigos:
po 1 mg du kartus per parą.
Pacientas turi pasirinkti datą, kada mes rūkyti. CHAMPIX paprastai
reikia pradėti vartoti 1-2 savaitės
prieš šią datą (žr. 5.1 skyrių). Pacientas turi vartoti CHAMPIX
12 savaičių.
Pacientams, kurie sėkmingai metė rūkyti 12 savaitės pabaigoje,
apgalvojus galima skirti papildomą
12 savaičių gydymo CHAMPIX po 1 mg dozę du kartus per parą kursą
abstinencijai palaikyti (žr. 5.1
skyrių).
Pacientams, kurie negali ar nenori mesti rūkyti iškart, reikėtų
apsvarstyti galimybę taikyti palaipsninį
rūkymo metimo būdą. Pirmąsias 12 gydymo savaičių pacientai
turėtų sumažinti rūkymų kiekį ir mesti
rūkyti šio gydymo laikotarpio pabaigoje. Vėliau pacientai CHAMPIX
turėtų vartoti dar 12 savaičių,
todėl visas gydymo kursas turėtų trukti 24 savaites (žr. 5.1
skyrių).
Motyvuotiems pacientams, kuriems nepavyko mesti rūkyti anksčiau
gydantis CHAMPIX arba kurie
vėl pradėjo rūkyti, gali pavykti vėl pradėjus vartoti CHAMPIX
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientai, kurie netoleruoja nepageidaujamų reakcijų, gali laikinai
ar nuolat vartoti mažesnę po 0,5 mg
CHAMPI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin