Champix

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-10-2023

Aktiv ingrediens:

varenicline

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Terapeutisk gruppe:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapeutisk område:

Tabako vartojimo nutraukimas

Indikasjoner:

Champix skirtas suaugusiems žmonėms nutraukti rūkymą.

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2006-09-25

Informasjon til brukeren

                                118
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHAMPIX 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CHAMPIX 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vareniklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CHAMPIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CHAMPIX
3.
Kaip vartoti CHAMPIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CHAMPIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHAMPIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
CHAMPIX veiklioji medžiaga yra vareniklinas. CHAMPIX yra vaistas
suaugusiesiems, padedantis
mesti rūkyti.
CHAMPIX palengvina potraukio ir nutraukimo simptomus, kurių
atsiranda, metus rūkyti.
CHAMPIX taip pat gali sumažinti malonumą, patiriamą rūkant, jeigu
mėgintumėte rūkyti gydymo
metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHAMPIX
CHAMPIX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija vareniklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
CHAMPIX
Gauta pranešimų apie depresiją, mintis apie savižudybę,
savižudišką elgesį ir bandymus žudytis,
vartojant CHAMPIX. Jeigu vartojate CHAMPIX ir pasireiškia
susijaudinimas, prislėgta nuotaika,
atsiranda elgesio pokyčių, kurie Jums, Jūsų artimiesiems ar
gydytojui kelia susirūpinimą, arba mąstote
apie savižudybę arba pasireiškia savižudiškas elgesys, turite
nutraukti CHAMPIX vartojimą ir
nedelsd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CHAMPIX 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg vareniklino
(tartrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė, kurios dydis 4 mm x 8 mm.
Baltos, kapsulės pavidalo, abipus išgaubtos tabletės su užrašu
,,Pfizer“ vienoje pusėje ir ,,CHX 0.5“
kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų priklausomybei nuo tabako gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po 1 mg vareniklino du kartus per parą, iki
kurios dozė palaipsniui
padidinama per vieną savaitę kaip nurodyta toliau.
1-3 dienos:
po 0,5 mg vieną kartą per parą.
4-7 dienos:
po 0,5 mg du kartus per parą.
Nuo 8 dienos iki gydymo pabaigos:
po 1 mg du kartus per parą.
Pacientas turi pasirinkti datą, kada mes rūkyti. CHAMPIX paprastai
reikia pradėti vartoti 1-2 savaitės
prieš šią datą (žr. 5.1 skyrių). Pacientas turi vartoti CHAMPIX
12 savaičių.
Pacientams, kurie sėkmingai metė rūkyti 12 savaitės pabaigoje,
apgalvojus galima skirti papildomą
12 savaičių gydymo CHAMPIX po 1 mg dozę du kartus per parą kursą
abstinencijai palaikyti (žr. 5.1
skyrių).
Pacientams, kurie negali ar nenori mesti rūkyti iškart, reikėtų
apsvarstyti galimybę taikyti palaipsninį
rūkymo metimo būdą. Pirmąsias 12 gydymo savaičių pacientai
turėtų sumažinti rūkymų kiekį ir mesti
rūkyti šio gydymo laikotarpio pabaigoje. Vėliau pacientai CHAMPIX
turėtų vartoti dar 12 savaičių,
todėl visas gydymo kursas turėtų trukti 24 savaites (žr. 5.1
skyrių).
Motyvuotiems pacientams, kuriems nepavyko mesti rūkyti anksčiau
gydantis CHAMPIX arba kurie
vėl pradėjo rūkyti, gali pavykti vėl pradėjus vartoti CHAMPIX
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientai, kurie netoleruoja nepageidaujamų reakcijų, gali laikinai
ar nuolat vartoti mažesnę po 0,5 mg
CHAMPI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk