NORMIX 200 MG Comprime enrobé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

normix 200 mg comprime enrobé

alfasigma s.p.a. - rifaximine - comprime enrobé - 200 mg - appareil digestif et metabolisme - antidiarrheiques, anti-inflammatoires intestinaux/agents anti-infectieux - - prophylaxie pré et post-opératoire des complications infectieuses dans les interventions chirurgicales du tractus gastro-intestinal. - traitement adjuvant des hyperammoniémies. - infections intestinales aigues et chroniques soutenues par des bactéries gram-positives et gram-négatives, syndrome diarrhéique; - diarrhée provoquée par un équilibre altéré de la flore microbienne (diarrhée estivale, diarrhée du voyageur, entérocolite).

NORMIX 2 % Suspension buvable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

normix 2 % suspension buvable

alfasigma s.p.a. - rifaximine - suspension buvable - 2 % - appareil digestif et metabolisme - antidiarrheiques, anti-inflammatoires intestinaux/agents anti-infectieux - - prophylaxie pré et post-opératoire des complications infectieuses dans les interventions chirurgicales du tractus gastro-intestinal. - traitement adjuvant des hyperammoniémies. - infections intestinales aigues et chroniques soutenues par des bactéries gram-positives et gram-négatives, syndrome diarrhéique; - diarrhée provoquée par un équilibre altéré de la flore microbienne (diarrhée estivale, diarrhée du voyageur, entérocolite).

OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02octagam 100 mg/ml est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.à.d. une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.à.d. perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des constituants normaux du corps humain qui contribuent aux défenses immunitaires de votre corps. octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion contient toutes les activités d’igg présentes dans la population normale. l’administration de doses appropriées de ce médicament peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.octagam 100 mg/ml présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.dans quels cas octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion est-il utiliséoctagam 100 mg/ml est utilisé :en traitement de substitution chez les enfants, adolescents (de 0 à 18 ans) et adultes dans diverses catégories de patients,dans certaines maladies inflammatoires/auto-immunes,pour prévenir ou traiter des infections après une greffe de moelle osseuse.octagam 100 mg/ml est utilisé comme traitement de substitution dans différents groupes de patients: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux (déficits immunitaires primitifs : syndromes tels que agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, déficit immunitaire commun variable, déficits immunitaires combinés sévères) les patients présentant un déficit acquis en anticorps (immunodéficience secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.octagam 100 mg/ml peut aussi être utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes suivantes (immuno-modulation) : chez les patients atteints d’une thrombocyctopénie immunologique qui entraîne la destruction des plaquettes et donc une diminution de leur nombre ; qui présentent un risque important d'hémorragie ; ou dont le taux de plaquettes doit être corrigé avant une intervention chirurgicale, chez les patients souffrant de la maladie de kawasaki qui entraîne l’inflammation de différents organes, chez les patients souffrant du syndrome de guillain barré, une maladie qui peut causer l’inflammation de certaines parties du système nerveux . chez les patients qui présentent une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc) une maladie entraînant une inflammation chronique du système nerveux périphérique, causant une faiblesse musculaire et/ou une stupeur essentiellement des jambes et des bras. chez les patients atteints d’une neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres lentement progressive sans perte sensorielle. chez les patients adultes atteints de dermatomyosite (dm) active, une maladie qui entraîne une inflammation des muscles et des altérations de la peau. les symptômes typiques sont une faiblesse musculaire symétrique évolutive ainsi que des altérations typiques de la peau telles qu’une éruption cutanée sur différentes régions du corps (par exemple, les paupières, les joues, le nez, le dos, les coudes, les jointures des doigts) et une peau rugueuse, sèche et qui pèle. octagam 100 mg/ml peut être utilisé chez les patients traités par des médicaments qui inhibent le système immunitaire, tels que les corticoïdes, ou lorsque ces médicaments sont contre-indiqués ou mal tolérés.

OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 50 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines, immunoglobuline normale j06ba02 - classe pharmacothérapeutique : immunoglobuline humaine normale.code atc : j06ba02ce médicament est indiqué dans :· les déficits immunitaires primitifs (insuffisances congénitales du système immunitaire) avec hypogammaglobulinémie (avec défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps),· les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le vih,· certains déficits immunitaires secondaires (liés à une autre maladie) avec défaut de production d’anticorps et associés à des infections à répétition,· le purpura thrombopénique idiopathique (pti) (quantité insuffisante de plaquettes dans le sang) chez l’adulte et l’enfant, en cas de risque hémorragique (saignement) important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes,· le syndrome de guillain-barre,· la maladie de kawasaki· les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc)· l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes).

GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

GAMMANORM 165 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammanorm 165 mg/ml, solution injectable

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg correspondant à une quantité totale en protéines - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba01gammanorm est une solution d’immunoglobulines qui contient des anticorps contre bactéries et virus. ce traitement a pour but de ramener à une valeur normale les taux d'anticorps.gammanorm est indiqué en traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) : les patients nés avec en capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (syndromes d’immunodéficience primaires) les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (un certain type de cancer du sang qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes quand les antibiotiques ont échoué ou n’ont pas pu être administrés). les patients atteints de myélome multiple (un autre type de cancer du sang) qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes. les patients qui présentent un déficit en anticorps avant et après greffe de cellules souches hématopoïétiques.

CLAIRYG 50 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, contient des anticorps.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, appartient à la classe des médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par notre système immunitaire.les anticorps humains contenus dans clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, étant isolés de plasma humains fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et a besoin d’être contrôlé (maladie autoimmune). dans ce cas, clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, vous apporte des anticorps supplémentaires qui vont réguler votre système immunitaire.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 2 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital d'anticorps, nommé déficit immunitaire primitif 2. chez les patients qui souffrent d’une maladie du sang induisant une absence de production d'anticorps et atteints d’infections sévères ou récurrentesclairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire entrainant des troubles inflammatoires (maladie auto-immune) comme traitement immuno-modulateur et notamment chez 4 types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (thrombopénie immune primaire) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques dans tous le corps (syndrome de guillain barré et polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques).3. chez les patients, plus particulièrement les jeunes enfants qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation des vaisseaux qui menace plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).4. chez les patients qui souffrent d'une maladie rare caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres qui progresse lentement, sans perte sensorielle (neuropathie motrice multifocale, nmm).

GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

SANDOGLOBULINE 12 g, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoglobuline 12 g, poudre pour solution pour perfusion

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 12 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 12 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)