SATIVEX, solution pour pulvérisation buccale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sativex, solution pour pulvérisation buccale

gw pharma (international) b.v. - extrait mou de feuille et fleur de cannabis riche en tétrahydrocannabinol - solution - 38 à 44 mg correspondant à 27 mg de delta-9-tétrahydrocannabinol - composition pour 1 ml > extrait mou de feuille et fleur de cannabis riche en tétrahydrocannabinol : 38 à 44 mg correspondant à 27 mg de delta-9-tétrahydrocannabinol > extrait mou de feuille et fleur de cannabis riche en cannabidiol : 35 à 42 mg correspondant à 25 mg de cannabidiol - autres analgésiques et antipyrétiques

MARINOL Capsule Canada - français - Health Canada

marinol capsule

abbott laboratories, limited - dronabinol - capsule - 5mg - dronabinol 5mg - miscellaneous antiemetics

MARINOL CAP 10MG Capsule Canada - français - Health Canada

marinol cap 10mg capsule

solvay pharma inc - dronabinol - capsule - 10mg - dronabinol 10mg - miscellaneous antiemetics

MARINOL Capsule Canada - français - Health Canada

marinol capsule

abbott laboratories, limited - dronabinol - capsule - 2.5mg - dronabinol 2.5mg - miscellaneous antiemetics

Sativex sol. pulv. bucc. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sativex sol. pulv. bucc. flac. pulv.

gw pharma (international) b.v. - cannabis sativa l., feuille, fleur, extrait doux - eq. cannabidiol (cbd) 2,5 mg/dose; cannabis sativa l., feuille, fleur, extrait doux - eq. delta-9-tétrahydrocannabinol (thc) 2,7 mg/dose - solution pour pulvérisation buccale - cannabis sativa l., feuille, fleur, extrait doux; cannabis sativa l., feuille, fleur, extrait doux - cannabinoids

SATIVEX Pulvérisation Canada - français - Health Canada

sativex pulvérisation

gw pharma limited - delta-9-tétrahydrocannabinol (extrait de cannabis sativa); cannabidiol (extrait de cannabis sativa) - pulvérisation - 2.7mg; 2.5mg - delta-9-tétrahydrocannabinol (extrait de cannabis sativa) 2.7mg; cannabidiol (extrait de cannabis sativa) 2.5mg - miscellaneous therapeutic agents

Sativex Spray pour une utilisation dans la cavité Buccale Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sativex spray pour une utilisation dans la cavité buccale

almirall ag - le cannabis sativae folii avec de l'extrait de fleur d'épaisseur - spray pour une utilisation dans la cavité buccale - le cannabis sativae folii avec de l'extrait de fleur d'épaisseur 3.8-4.4 mg corresp. le delta-9-tetrahydrocannabinolum 2,7 mg, cannabis sativae folii avec de l'extrait de fleur d'épaisseur de 3,5 4,2 mg corresp. cannabidiolum 2,5 mg, propylenglycolum, sont, excipiens ad solution pour la dosi. doses pour le navire de 100. corresp. ethanolum 42-44 % v/v. - symptomverbesserung chez les patients atteints de la forme modérée à sévère de la spasticité due à la sclérose en plaques - phytoarzneimittel

BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

breakyl 200 microgrammes, film orodispersible

meda pharma - fentanyl 200 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - film - 200 microgrammes - pour un film orodispersible > fentanyl 200 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02ab03la substance active contenue dans le film orodispersible de breakyl est le fentanyl, un puissant antalgique opioïde. breakyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques dus à un cancer chez les patients adultes. l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise de votre antalgique opioïde habituel.vous ne devez prendre breakyl que si vous prenez déjà régulièrement un traitement de type opioïde (par exemple morphine, oxycodone ou fentanyl transdermique) depuis au moins une semaine pour traiter vos douleurs chroniques d‘origine cancéreuse.

BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

breakyl 1200 microgrammes, film orodispersible

meda pharma - fentanyl - film - 1200 microgrammes - composition pour un film orodispersible > fentanyl : 1200 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes, dérivé de la phénylpipéridine

BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

breakyl 800 microgrammes, film orodispersible

meda pharma - fentanyl 800 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - film - 800 microgrammes - pour un film > fentanyl 800 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02ab03la substance active contenue dans le film orodispersible de breakyl est le fentanyl, un puissant antalgique opioïde. breakyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques dus à un cancer chez les patients adultes. l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise de votre antalgique opioïde habituel.vous ne devez prendre breakyl que si vous prenez déjà régulièrement un traitement de type opioïde (par exemple morphine, oxycodone ou fentanyl transdermique) depuis au moins une semaine pour traiter vos douleurs chroniques d‘origine cancéreuse.