Zimbus Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Groupe thérapeutique:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2020-07-03

Notice patient

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zimbus Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zimbus Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Zimbus Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zimbus Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zimbus Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Zimbus Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst astmas lēkmes.
KĀDA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zimbus Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-09-2020
Notice patient Notice patient espagnol 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-09-2020
Notice patient Notice patient danois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-09-2020
Notice patient Notice patient grec 16-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-09-2020
Notice patient Notice patient français 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-09-2020
Notice patient Notice patient italien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-09-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-10-2023
Notice patient Notice patient croate 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-09-2020

Afficher l'historique des documents