Zimbus Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03AL

ІПН (Міжнародна Ім'я):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична области:

Astma

Терапевтичні свідчення:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2020-07-03

інформаційний буклет

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zimbus Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zimbus Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Zimbus Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zimbus Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zimbus Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Zimbus Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst astmas lēkmes.
KĀDA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zimbus Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem (
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів