Zimbus Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
16-10-2023
下载 产品特点 (SPC)
16-10-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
02-09-2020

有效成分:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

治疗组:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2020-07-03

资料单张

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zimbus Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zimbus Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Zimbus Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zimbus Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zimbus Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Zimbus Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst astmas lēkmes.
KĀDA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zimbus Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 16-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 16-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 16-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2020
资料单张 资料单张 德文 16-10-2023
产品特点 产品特点 德文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 16-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2020
资料单张 资料单张 英文 16-10-2023
产品特点 产品特点 英文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2020
资料单张 资料单张 法文 16-10-2023
产品特点 产品特点 法文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 16-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 16-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 16-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 16-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 16-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 16-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 16-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2020