Zimbus Breezhaler

Land: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
16-10-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
21-09-2023

Virkt innihaldsefni:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03AL

INN (Alþjóðlegt nafn):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Meðferðarhópur:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2020-07-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zimbus Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zimbus Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Zimbus Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zimbus Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zimbus Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Zimbus Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst astmas lēkmes.
KĀDA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zimbus Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-09-2023