Zimbus Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
16-10-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
16-10-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2020

유효 성분:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL

INN (국제 이름):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

치료 그룹:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-07-03

환자 정보 전단

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMI/46 MIKROGRAMI/136 MIKROGRAMI
INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS
KAPSULAS
_indacaterolum/glycopyrronium/mometasoni furoas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Zimbus Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zimbus Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Zimbus Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zimbus Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zimbus Breezhaler lietošanas instrukcija
1.
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZIMBUS BREEZHALER UN KĀ TAS DARBOJAS
Zimbus Breezhaler satur trīs aktīvās vielas:
-
indakaterolu,
-
glikopironiju,
-
mometazona furoātu.
Indakaterols un glikopironijs pieder zāļu grupai, ko sauc par bronhu
paplašinātājiem. Tie darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu plaušu mazo elpceļu muskulatūru
un tādējādi palīdzētu atvērt elpceļus
un atvieglotu gaisa nokļūšanu plaušās un izkļūšanu no tām.
Regulāri lietojot, tie palīdz mazajiem
elpceļiem palikt atvērtiem.
Mometazona furoāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem (jeb steroīdiem).
Kortikosteroīdi samazina tūsku un kairinājumu (iekaisumu) mazajos
plaušu elpceļos, pakāpeniski
samazinot elpošanas traucējumus. Kortikosteroīdi arī palīdz
novērst astmas lēkmes.
KĀDA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zimbus Breezhaler 114 mikrogrami/46 mikrogrami/136 mikrogrami
inhalācijas pulveris, cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 150 µg indakaterola (
_indacaterolum_
) (acetāta veidā), 63 µg glikopironija bromīda,
kas atbilst 50 µg glikopironija (
_glycopyrronium_
), un 160 µg mometazona furoāta (
_mometasoni furoas_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 114
µg indakaterola (acetāta veidā),
58 µg glikopironija bromīda, kas atbilst 46 µg glikopironija, un
136 µg mometazona furoāta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur aptuveni 25 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris).
Kapsulas ar zaļu, caurspīdīgu vāciņu un bezkrāsainu,
caurspīdīgu korpusu, kas satur baltu pulveri; uz
korpusa virs divām melnām joslām ar melnu krāsu iespiests produkta
kods „IGM150-50-160” un uz
vāciņa ar melnu krāsu iespiests produkta logotips, ko iekļauj
melna josla.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zimbus Breezhaler indicēts astmas balstterapijai pieaugušiem
pacientiem, kas nesasniedz adekvātu
astmas kontroli ar ilgstošas darbības bēta
2
agonista un lielas devas inhalējamā kortikosteroīda
balstterapijas kombināciju, kuriem iepriekšējā gadā bija viens
vai vairāki astmas paasinājumi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā.
Maksimālā ieteiktā deva ir 114 µg/46 µg/136 µg vienu reizi
dienā.
Zāles ir jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Tās var
lietot neatkarīgi no diennakts laika. Ja deva
ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk tajā pašā dienā.
Pacienti jābrīdina nelietot vairāk par vienu devu
dienā.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki_
Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-09-2020