Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponible depuis:

Seqirus S.r.l. 

DCI (Dénomination commune internationale):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

vaccinuri

Domaine thérapeutique:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

indications thérapeutiques:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Statut de autorisation:

Autorizat

Notice patient

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-05-2024
Notice patient Notice patient espagnol 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-05-2024
Notice patient Notice patient tchèque 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-05-2024
Notice patient Notice patient danois 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-05-2024
Notice patient Notice patient allemand 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-05-2024
Notice patient Notice patient estonien 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-05-2024
Notice patient Notice patient grec 16-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-05-2024
Notice patient Notice patient français 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-05-2024
Notice patient Notice patient italien 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-05-2024
Notice patient Notice patient letton 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-05-2024
Notice patient Notice patient lituanien 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-05-2024
Notice patient Notice patient hongrois 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-05-2024
Notice patient Notice patient maltais 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-05-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-05-2024
Notice patient Notice patient polonais 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-05-2024
Notice patient Notice patient portugais 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-05-2024
Notice patient Notice patient slovaque 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-05-2024
Notice patient Notice patient slovène 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-05-2024
Notice patient Notice patient finnois 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-05-2024
Notice patient Notice patient suédois 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-05-2024
Notice patient Notice patient norvégien 16-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-04-2024
Notice patient Notice patient croate 16-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-05-2024