Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-04-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-04-2024

Bahan aktif:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

INN (Nama Internasional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasi Terapi:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status otorisasi:

Autorizat

Selebaran informasi

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-05-2024