Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
16-04-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
28-05-2024

有効成分:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

から入手可能:

Seqirus S.r.l. 

INN(国際名):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治療群:

vaccinuri

治療領域:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

適応症:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

認証ステータス:

Autorizat

情報リーフレット

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-05-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-05-2024

ドキュメントの履歴を表示する