Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponibbli minn:

Seqirus S.r.l. 

INN (Isem Internazzjonali):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

vaccinuri

Żona terapewtika:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-04-2024