Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Pieejams no:

Seqirus S.r.l. 

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

vaccinuri

Ārstniecības joma:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorizācija statuss:

Autorizat

Lietošanas instrukcija

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Cum se administrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este un vaccin destinat utilizării
la adulți, începând cu vârsta de 18
ani, indicat pentru administrare în contextul focarelor de virusuri
gripale zoonotice (provenite de la
păsări), în scopul prevenirii gripei cauzate de virusurile gripale
A aparținând subtipului H5.
Ocazional, virusurile gripale zoonotice infectează omul și pot cauza
boli, de la infecția ușoară a căilor
respiratorii (cu febră și tuse) la evoluarea rapidă la pneumonie
severă, sindrom de de detresă
respiratorie acută, șoc sau chiar deces. La om, infectarea este
cauzată îndeosebi de contactul cu
animalele infectate, însă aceasta nu se răspândește cu
ușurință de la o persoană la alta.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus este indicat, de asemenea, pentru
administrare
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin gripal zoonotic (H5N8) (antigen de suprafață, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață ale virusului gripal (hemaglutinină și
neuraminidază)* din tulpina:
Tulpina similară virusului A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) (CBER-RG8A)
(varianta 2.3.4.4b)
7,5 micrograme**
per doză de 0,5 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivități
de găini sănătoase
**
exprimat în micrograme hemaglutinină (HA).
Adjuvant MF59C.1 conținând per doză de 0,5 ml:
scualen (9,75 mg), polisorbat 80 (1,175 mg), sorbitan trioleat (1,175
mg), citrat de sodiu (0,66 mg) și
acid citric (0,04 mg)
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus poate conține urme reziduale de ou
și proteine de pui,
ovalbumină, kanamicină, sulfat de neomicină, formaldehidă,
hidrocortizon și bromură de
cetiltrimetilamoniu, care sunt utilizate în timpul procesului de
fabricație (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție).
Vaccinul este un lichid alb lăptos.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este indicat pentru imunizarea
activă împotriva virusurilor
gripale A de subtip H5 la adulți cu vârsta de 18 ani și peste (vezi
pct. 4.4 și 5.1).
Utilizarea vaccinului trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici (cu vârsta de 18 ani și peste): _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 este administrat intramuscular
sub forma unei scheme de
2 doze, a câte 0,5 ml fiecare.
A doua doză trebuie administrată la interval de cel puțin 3
săptămâni după prima doză.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 la
subiecți cu vârsta sub 18 ani nu
au fost 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-05-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu