Fexeric

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

זמין מ:

Akebia Europe Limited

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

ferric citrate coordination complex

קבוצה תרפויטית:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

סממני תרפויטית:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2015-09-23

עלון מידע

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2015

צפו בהיסטוריית המסמכים