Fexeric

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-10-2019

Principio attivo:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Commercializzato da:

Akebia Europe Limited

Codice ATC:

V03AE

INN (Nome Internazionale):

ferric citrate coordination complex

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Area terapeutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicazioni terapeutiche:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2015-09-23

Foglio illustrativo

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-10-2019

Visualizza cronologia documenti