Fexeric

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Dostupné z:

Akebia Europe Limited

ATC kód:

V03AE

INN (Medzinárodný Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikácie:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2015-09-23

Príbalový leták

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-10-2015

Zobraziť históriu dokumentov