Fexeric

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

可用日期:

Akebia Europe Limited

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

ferric citrate coordination complex

治疗组:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2015-09-23

资料单张

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 09-10-2019
产品特点 产品特点 德文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 09-10-2019
产品特点 产品特点 英文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 09-10-2019
产品特点 产品特点 法文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2015

查看文件历史