Fexeric

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-10-2019

Bahan aktif:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Tersedia dari:

Akebia Europe Limited

Kode ATC:

V03AE

INN (Nama Internasional):

ferric citrate coordination complex

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2015-09-23

Selebaran informasi

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-10-2015

Lihat riwayat dokumen