Fexeric

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Pieejams no:

Akebia Europe Limited

ATĶ kods:

V03AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ferric citrate coordination complex

Ārstniecības grupa:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Ārstniecības joma:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ārstēšanas norādes:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2015-09-23

Lietošanas instrukcija

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2015

Skatīt dokumentu vēsturi