Meloxivet

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloxikam

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Muskuloskeletální systém

סממני תרפויטית:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2007-11-14

עלון מידע

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים