Meloxivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxikam

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Muskuloskeletální systém

Terapötik endikasyonlar:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin