Meloxivet

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-05-2018

Aktivna sestavina:

meloxikam

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Muskuloskeletální systém

Terapevtske indikacije:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov