Meloxivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxikam

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Muskuloskeletální systém

Terápiás javallatok:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése