Meloxivet

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-05-2018

유효 성분:

meloxikam

제공처:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Muskuloskeletální systém

치료 징후:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2007-11-14

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기