Meloxivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Muskuloskeletální systém

Tanda-tanda terapeutik:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Přípavek již není registrován
24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené království
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
Meloxicamum
0,5 mg
Natrium-benzoát
1 mg
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Meloxivet nepodávejte:
-
pokud je vaše fena březí nebo během laktace
-
pokud váš pes trpí gastrointestinálními poruchami, jako jsou
podráždění a hemoragie, zhoršená
funkce jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s krvácením
-
pokud je váš pes přecitlivělý (alergický) na léčivou látku,
nebo na některou z pomocných látek.
-
pokud je váš pes mladší než 6 týdnů
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost, selhání
ledvin. Ve velmi vzácných případech
Přípavek již není registrován
26
byly zaznamenány hemoragický průjem, hemateméza,
gastrointestinální ulcerace a zvýšení hodnot
jaterních enzymů.
Tyto vedlejší účinky se objevují obvykle v průběhu prvního
týdne léčby, jsou ve většině případů
přechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve velmi vzácných
případech mohou být vážné nebo i
fatální.
Dojde-li k nežádoucím účink
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze. Bílá až nažloutlá opákní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a snížení bolesti při akutních a
chronických poruchách muskuloskeletálního systému
u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících fen.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ 
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZV
LÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Přípavek již není registrován
3
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní antiflogistické
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, diarea, skry
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen