Baraclude

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Entecavir

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF10

INN (इंटरनेशनल नाम):

entecavir

चिकित्सीय समूह:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय क्षेत्र:

B-hepatiit, krooniline

चिकित्सीय संकेत:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-26

सूचना पत्रक

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें