Baraclude

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-09-2014

Virkt innihaldsefni:

Entecavir

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

J05AF10

INN (Alþjóðlegt nafn):

entecavir

Meðferðarhópur:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Lækningarsvæði:

B-hepatiit, krooniline

Ábendingar:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2006-06-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu