Baraclude

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2014

有效成分:

Entecavir

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF10

INN(国际名称):

entecavir

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

B-hepatiit, krooniline

疗效迹象:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2006-06-26

资料单张

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2014
资料单张 资料单张 德文 15-06-2022
产品特点 产品特点 德文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2014
资料单张 资料单张 英文 15-06-2022
产品特点 产品特点 英文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2014
资料单张 资料单张 法文 15-06-2022
产品特点 产品特点 法文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史