Baraclude

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-06-2022
SPC SPC (SPC)
15-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-09-2014

active_ingredient:

Entecavir

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_area:

B-hepatiit, krooniline

therapeutic_indication:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2006-06-26

PIL

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 15-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2014
PIL PIL չեխերեն 15-06-2022
SPC SPC չեխերեն 15-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-09-2014
PIL PIL դանիերեն 15-06-2022
SPC SPC դանիերեն 15-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 15-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2014
PIL PIL հունարեն 15-06-2022
SPC SPC հունարեն 15-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-09-2014
PIL PIL անգլերեն 15-06-2022
SPC SPC անգլերեն 15-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 15-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2014
PIL PIL իտալերեն 15-06-2022
SPC SPC իտալերեն 15-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 15-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 15-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 15-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2014
PIL PIL մալթերեն 15-06-2022
SPC SPC մալթերեն 15-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 15-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2014
PIL PIL լեհերեն 15-06-2022
SPC SPC լեհերեն 15-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 15-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 15-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 15-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 15-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 15-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 15-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 15-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2014

view_documents_history