Ioa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

G03AA14

INN (इंटरनेशनल नाम):

nomegestrol acetate, estradiol

चिकित्सीय समूह:

Полови хормони и слиза на половата система,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Контрацепция

चिकित्सीय संकेत:

Устна контрацепция.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-16

सूचना पत्रक

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-08-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-08-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें