Ioa

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-08-2014

Principio attivo:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03AA14

INN (Nome Internazionale):

nomegestrol acetate, estradiol

Gruppo terapeutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapeutica:

Контрацепция

Indicazioni terapeutiche:

Устна контрацепция.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2011-11-16

Foglio illustrativo

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-08-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-08-2014

Visualizza cronologia documenti