Ioa

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-08-2014
下载 产品特点 (SPC)
26-08-2014
下载 公众评估报告 (PAR)
26-08-2014

有效成分:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol acetate, estradiol

治疗组:

Полови хормони и слиза на половата система,

治疗领域:

Контрацепция

疗效迹象:

Устна контрацепция.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Отменено

授权日期:

2011-11-16

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-08-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-08-2014
产品特点 产品特点 捷克文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-08-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2014
资料单张 资料单张 德文 26-08-2014
产品特点 产品特点 德文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-08-2014
产品特点 产品特点 希腊文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2014
资料单张 资料单张 英文 26-08-2014
产品特点 产品特点 英文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2014
资料单张 资料单张 法文 26-08-2014
产品特点 产品特点 法文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-08-2014
产品特点 产品特点 意大利文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-08-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-08-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-08-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 波兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-08-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-08-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-08-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-08-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 26-08-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-08-2014
产品特点 产品特点 挪威文 26-08-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 26-08-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 26-08-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-08-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-08-2014

查看文件历史