Ioa

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-08-2014

Aktiva substanser:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk grupp:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapiområde:

Контрацепция

Terapeutiska indikationer:

Устна контрацепция.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2011-11-16

Bipacksedel

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-08-2014

Visa dokumenthistorik