Ioa

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

G03AA14

INN (Међународно име):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Контрацепция

Терапеутске индикације:

Устна контрацепция.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2011-11-16

Информативни летак

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-08-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-08-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-08-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-08-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената